Amyloidose Schweiz
Gemeinsam stark gegen Amyloidose. Wir unterstützen Betroffene und Angehörige mit Informationen, Beratung und fördern die Forschung für bessere Behandlungsmöglichkeiten.
Was ist Amyloidose?
Amyloidose ist eine seltene Erkrankung, bei der sich fehlerhafte Eiweisse (Amyloid) in Organen und Geweben ablagern. Diese Ablagerungen können die normale Funktion verschiedener Organe beeinträchtigen. Eine frühzeitige Diagnose und Behandlung sind entscheidend für den Krankheitsverlauf.
Seltene Erkrankung
Amyloidose betrifft nur wenige Menschen und wird oft erst spät diagnostiziert.
Verschiedene Typen
Es gibt verschiedene Formen wie AL-, AA-, ATTR-Amyloidose mit unterschiedlichen Ursachen.
Früherkennung wichtig
Je früher Amyloidose erkannt wird, desto besser sind die Behandlungsmöglichkeiten.
Betrifft mehrere Organe
Herz, Nieren, Nerven und andere Organe können betroffen sein.
Aktuell
Informationsveranstaltung ATTR-Amyloidose in Wien – 29. Oktober 2026
14. September 2026
Der Verein «Leben mit Amyloidose – Amyloidosis Austria» lädt Patient*innen und ihre Angehörigen zur Informationsveranstaltung «ATTR-Amyloidose» ein. Die Veranstaltung wird zusätzlich live gestreamt – eine Online-Teilnahme ist möglich.
- Grundlagen der ATTR-Amyloidose
- Aktuelle Therapien und neue Entwicklungen
- Mentale Stärke im Umgang mit der Erkrankung
- ATTR über das Herz hinaus, z. B. Orthopädie und Gastroenterologie
- Teilnahme vor Ort in Wien oder online im Livestream möglich
Anmeldung
Donnerstag, 29. Oktober 2026, 17.00 Uhr | Hotel Zeitgeist Vienna, Sonnwendgasse 15, 1100 Wien. Anmeldung unter info@amyloidosis-austria.at mit Name, Anzahl der Personen und der Angabe, ob Sie vor Ort oder online teilnehmen.
Welt-Amyloidose-Tag 2026 – Teilnehmende für Roundtable gesucht
30. August 2026
Am 26. Oktober 2026 findet der World Amyloidosis Day statt. Zum diesjährigen Aktionstag wird eine Roundtable-Diskussion aufgezeichnet, in deren Mittelpunkt die Rolle von Angehörigen und Caregivers bei Amyloidose steht. Die Amyloidosis Alliance sucht dafür aktuell noch Teilnehmende.
- Gesucht wird eine betroffene Person gemeinsam mit einer Angehörigen oder einem Angehörigen bzw. einer Caregiver-Person
- Thema: die Rolle der Angehörigen und wie sich die Erkrankung auf die Beziehung und den gemeinsamen Alltag auswirkt
- Sehr gute Englischkenntnisse sind bei beiden Personen erforderlich
- Die Amyloidosis Alliance organisiert Flug und Hotel und übernimmt die Kosten
Ablauf und Kontakt
Anreise am 17. September 2026, Aufzeichnung des Roundtables am Vormittag des 18. September 2026 in Paris, anschliessend Rückreise. Ausgestrahlt wird die Diskussion am World Amyloidosis Day, dem 26. Oktober 2026. Interessierte melden sich bitte direkt bei der Amyloidosis Alliance.
Nächster Anlass
Webinar «Leben mit Amyloidose – Was tut mir gut?» – Reihe 1
24. September – 8. Dezember 2026
dienstags, 18:00 – 20:00 Uhr
Online
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Unterstützung
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